Charla sobre la Carta Social Europea

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Charla sobre la Carta Social Europea

Este pasado sábado 25 de febrero hemos asistido a una charla convocada por el Ayuntamiento de Elche sobre la Carta Social Europea, en el Centro de Congresos.

La charla contó como ponente a Daría Terrádez Salom, Directora General de Relaciones con la Unión Europea.
Allí se explicó que la Carta contiene una serie de derechos sociales que los firmantes deben cumplir de forma obligada una vez la han ratificado.Charla-sobre-la-Carta-Social-Europea-1

Los derechos sociales de los que habla la Carta Europea son 31, entre los que destacan: el derecho a la vivienda, a la salud, a la educación, al trabajo, a la protección jurídica-social, el derecho de movimiento de las personas y el derecho de la no discriminación.

En España aún no se ha ratificado la Carta, que fue efectuada en 1996.
Su ratificación supondría que el Estado estaría obligado a poner los medios necesarios para su cumplimiento.

Se nos recordó la gran importancia de actuación por parte de las ASOCIACIONES mediante denuncia y peticiones en defensa de nuestros derechos sociales.

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Fuentes:
Charla de participación con Daria Terrádez-Ayuntamiento de Elche.
Noticia en Facebook del Ayuntamiento de Elche
Xarrada carta social Europea drets socials-Diario Información.

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Ley Photoshop en Israel

Hace tan sólo una semana que el Parlamento de Israel ha aprobado una ley pionera que ha sido bautizada por la prensa como “La Ley Photoshop” que aspira a luchar contra la anorexia y los trastornos alimenticios que afectan principalmente a la población adolescente.

Esta ley prohíbe a los anunciantes utilizar imágenes de modelos, masculinos o femeninos, excesivamente delgados y les obliga a poner un mensaje explícito en las fotos que hayan sido retocadas mediante cualquier software de edición y tratamiento de imágenes. Se va a aplicar a las imágenes impresas, las vallas publicitarias, los anuncios de televisión y también afecta a las campañas publicitarias extranjeras que sean importadas a Israel.

De esta manera serán los profesionales en medicina los que determinarán cuándo se sobrepasa el límite de delgadez y cuándo no. La ley no permitirá desfilar o aparecer en las revistas de moda a modelos cuyo índice de masa corporal (IMC) sea inferior a 18’5. El IMC se calcula dividiendo el peso en kilos entre la altura en metros elevada al cuadrado.

Los parlamentarios impulsores de esta iniciativa exponen que su objetivo es cambiar el ideal de belleza en Israel. Se intenta evitar con esta ley que los jóvenes imiten la delgadez de los modelos, ya que esto podría desembocar en que muchos de ellos pudieran verse perjudicados por algún tipo de trastorno alimenticio y verse afetada tanto su salud física como su salud mental.

Cuando los adolescentes ven a los modelos en anuncios de publicidad, ven en ellos éxito, belleza, triunfo, … Todas estas características hacen que ellos decidan imitar ese ideal de belleza, porque así sienten que ellos también poseen esas propiedades de gloria y fama. Así que empiezan con dietas, a dejar de comer, pierden unos kilos y poco a poco el control sobre la alimentación.

Una de las impulsoras de esta ley, Rachel Adatto, ginecóloga, miembro del Parlamento israelí y diputada del partido centrista, considera que esta ley va cambiar el concepto de belleza actual. Hace más de dos años atrás observó en las estadísticas que unos 1.500 jóvenes contraían anorexia en Israel cada año, y tristemente esta enfermedad se está convirtiendo en una de las primeras causas de mortandad entre jóvenes de 15 a 24 años.

A partir de conocer estos datos empezó el trabajo complicado: demostrar el vínculo existente entre los trastornos alimenticios  y el papel de los anuncios como causa de los mismos. Se recopilaron muchos datos científicos y de entre ellos destaca la experiencia obtenida en las Islas Fiyi, donde se demostró que a los tres años de llegar la televisión empezaron a cambiar los hábitos alimenticios de los isleños y se registraron los primeros casos de anorexia.

Esperamos que el resto de gobiernos se apunten a la medida impulsada por Israel y comience a haber más concienciación sobre el poder que una imagen puede llegar a tener sobre la salud de las personas.

FUENTE: “La televisión cambia los hábitos hacia la anorexia” EL PAIS SOCIEDAD 30/03/12


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ENTREVISTA EN “DIA A DIA” con José Antonio Tenza

Category : Noticias

DIA A DIA (D): Muchas veces lo hemos comentado, qué importante es lo que acabas de decir, el simple comentario “uy te veo más gordita o gordito este verano” Eso ¿le afecta mucho a la persona que está predispuesta,verdad?
PACO CEREZO (P): Sí sobre todo a la que está predispuesta, no a todo el mundo. Pero todo el mundo hacemos comentarios, pero la persona que está predispuesta, si es peligroso, claro.
D. Hace más o menos un año que no hablamos con vosotros, ¿qué tal ha ido ADABE este año?
P: Bueno, no cómo quisieramos, pero hemos conseguido unas cosas superimportantes, como fueron las “I Jornadas de TCA”, conseguimos unos profesionales (que yo todavía no me lo creo), porque es dificilísimo conseguirlos todos en las mismas fechas. Además se portaron muy bien y tienen mucha experiencia. 
También hemos conseguido hacer una “Escuela de Padres”, han acabado hace poco y vi a los padres satisfechos y un poco sorprendidos, porque normalmente los padres actuamos totalmente diferente a como tenemos que hacerlo. Entonces para mí una escuela de padres es muy especial.
D: Sí porque esta enfermedad, estos trastornos, no solamente afecta a quien los sufre, sino que la familia se convierte, más que en un engranaje, en un bote salvavidas. Hay que saber cómo trabajar con ellos.
P: El tratamiento psicológico continúa en casa, no solamente en el momento de la terapia sino que luego continúa en casa. ¿Cómo continúa en casa?¿Quién lo lleva en casa? Pues la familia, por eso es tan importante la Escuela de Padres. 
También quiero decir que al buscar información en internet o al leer cualquier libro, debemos de tener mucho cuidado porque para saber tratar estos trastornos hay que tener mucha experiencia.
D: ¿Es internet un mal sitio para el enfermo de estos trastornos?
P: Sí, desde nuestra página web vemos que entra de todo, y estamos trabajando en ello porque la publicidad sobre esta enfermedad, en general, no es buena. 
Yo aconsejo a todo el mundo que tenga una sospecha (de que alguien de su entorno este afectado) que contacte con una Asociación, ya no sólo con la nuestra, con alguna, porque normalmente tienen experiencia. Un profesional puede estudiar el caso pero hay que practicarlo y para eso es necesaria mucha mucha experiencia.
D: Hay una noticia que nos va a llegar prontito, cuando acabe el verano, si todo se confirma. Yo creo que es una buena noticia y podemos aprovechar para adelantarla.
P: Bueno, pues según la concejala, Vicenta Pérez, para septiembre, más o menos, tendremos una nueva sede. Nos ofrecieron una, pero era un poco pequeñita para lo que necesitamos. Porque lo que necesitamos ya no es una pequeña sede, sino que vamos a decir que puede ser el principio de un Centro de Día, que para esta enfermedad es primordial. Todas las asociaciones solemos pedir un Centro de Día, pero para esta enfermedad, por mi experiencia, puedo decir que es muy necesario este tipo de instalación.
D: Volvamos a recordarlo ¿por qué es tan importante ese Centro de Día?
P: Porque los enfermos conviven juntos, hay tratamientos de todo tipo, incluso con animales, que también es algo que tenemos previsto. Tenemos muchas ideas, lo que ocurre es que todo va muy despacito. Y en la actualidad con la crisis que estamos pasando es muy difícil conseguir cosas económicamente hablando.
También quisiera aprovechar la ocasión para ver si alguien se pone en contacto con nosotros que nos quiera ayudar, porque estamos muy flojitos. Esto es un proceso largo, porque esta Asociación no es una asociación de vecinos, aquí se necesita muchos profesionales trabajando, muchas terapias, mucho espacio, un Centro de Día.
D: Profesionales que habéis encontrado, que están ahí siempre trabajando con ese ímpetu por los chicos y por las chicas. Porque, por desgracia, aquí hay de todo.
P: Sí, sí. No hay más que ver que ahora también existe la publicidad de una cremitas para que los hombres cuiden más su aspecto… De todas formas yo quiero decir que en toda dieta y todo tratamiento al final siempre aconsejan “haga usted deporte y tenga un alimentación sana”. Y eso es lo ideal.
D: ¿Dónde se os puede localizar de momento? Porque aunque esté el cambio de sede, cualquier persona que de el primer paso de decir “necesito ayuda”, dónde os localiza?
P: Pues en principio, tenemos nuestra web www.adabe.org, que la tenemos aproximadamente un año y es un punto importante para contactar con nosotros, los enfermos e incluso los padres. De hecho ha venido gente desde Elda y de Alicante, porque asociaciones hay muy poquitas, entonces se van enterando de que nosotros estamos aquí .
También tenemos nuestro teléfono 616 28 39 59, que normalemente lo coge la psicóloga,. Si llaman por la tarde mejor. 
Tenemos en proyecto conseguir más personal para la atención del teléfono porque el equipo que forma la Asociación está trabajando mucho por ella, pero también tenemos nuestro trabajo fuera de ADABE, entonces tenemos poquito tiempo, no tenemos el que quisieramos.
Pero bueno, estamos trabajando muy bien y estamos consiguiendo cosas que no pensábamos que íbamos a poder conseguir. 
Estamos preparando ya el proyecto para octubre de las “II Jornadas de los Trastornos de Conducta Alimentaria”. Así mismo también tenemos terapia de grupo para los chavales y vamos a seguir insistiendo en la Escuela de Padres y en otras muchas cositas que hacen falta.
D: Paco, después del éxito de esas “I Jornadas” ¿qué os habéis planteado para estas II Jornadas que tenéis previstas?
P: Pues en principio estamos buscando ampliar más espacio e intentar hacer publicidad lo antes posible para que los asistentes, sobre todo, los estudiantes y profesionales tengan su tiempo para plantearse que esos días estén con nosotros, porque van a aprender mucho. Hemos conseguido en estas Jornadas, personas que se conocen de hace muchos años pero no personalmente, sólo por teléfono y coseguimos poner en contacto personal a todos estos profesionales.
D: Hay trabajo por delante, eso es bueno. Ojalá no hubiera que atender a nadie con este tipo de trastornos, pero hay que estar ahí. Quería hacerte la pregunta, la labor que estais haciendo es grande, es importante, pero ¿cómo se encuentra actualmente el afectado por el trastorno alimentario a nivel de atención? Si no fuera por vosotros ¿qué pasaría, por ejemplo? ¿Hay servicio dónde acudir, sino fuera por las Asociaciones?
P: Está complicado acudir, porque un médico de cabecera… casi niguno sabe de qué va, y no sabe cuál es el tratamiento … La verdad es que es muy difícil, es complicado.
Esto no es una empresa que queremos vender, es una Asociación que queremos ayudar. Tenemos experiencia, todos tenemos experiencia, entonces es complicado.
D: Es complicada la situación porque es lo que dices tú, sigue siendo complicado que el propio médico de cabecera diagnostique y sepa donde dirigir o dónde mandar al afectado, es complicado y al final sois vosotros los que, con este trabajo tan complicado y espectacular que hacéis, acabéis “cubriendo” esa falta de atención de la que tienen necesidad los afectados de los trastornos de este tipo-
Por cierto habéis salido en uno de los números de la revista “Retratos Magazine”, aparecéis en un artículo y me encanta el título del artículo: “El marathón de la vida”. A los afectados de los trastornos alimentarios se les acaba convirtiendo la vida en una lucha y en una marthón contínua, ¿verdad?
P: Sí, es un sufrimiento tanto mental como físico y para llegar a la meta es complicado.
Quiero decir, y no en plan negativo, porque yo estoy en la obligación de hacerlo positivo, pero sí es verdad que un 10 %  de las personas enfermas fallece y hay que tener en cuenta que son un 6% de la población de enfermos, imagínate de cada 100 personas… Llos hay más o menos graves, con un tratamiento más largo o más corto…
Es un tratamiento largo lo que se necesita, de entre 2 a 4 años. Por suerte, y he de decirlo claramente que se curan, aunque hayan comentarios que dicen lo contrario, pero sí se curan. Y tenemos experiencias de personas que están curadas.
D: Noelia, la psicóloga, lo dijo la otra vez que estuvimos con ella, que no hay que dejar de recordar que es un camino complicado, que es largo, es un trabajo por delante y que al final del camino hay una recompensa que es conseguirlo. Y ese mensaje tiene que estar ahí, y no caer en la desesperación, que es tan fácil. Últimamente parece que todo el mundo está deseando que caigamos en la deseperación, pero no hay que caer y seguir adelante y seguir luchando.
P: Ya lo has comentado tú que es la marathón de la vida, que al final llegas a la meta. La recompensa, la satisfacción de haber llegado. Y se llega.
D: Eso te iba a preguntar, y ya va en lo pesonal, ¿te has llevado satisfacciones de ese tipo de gente que habéis echado una mano en la Asociación?
P: Sí, con gente que hemos ayudado, personas que lo tenían todo perdido, no sabían sónde acudir. En la Escuela de Padres los hubo que no sabían que hacer, sónde acudir, no sabían nada y se enteraron por casualidad. Gente incluso que vinieron en las Jornadas, familias que vinieron y se sinceraron.
Una Asociación de este tipo es muy complicada porque normalmente las personas que crean una asociación tienen un problema en la familia y es difícil estar al mismo tiempo con la problemática familiar y con la Asociación, y esto necesita mucho trabajo.
D: Sí pero vosotros tenéis la capacidad, como yo digo, de plegar el tiempo y sacar horas de dónde prácticamente no las hay para dedicarle, no solamente al problema que tenéis en casa y tenéis que afrontar, sino además pensar en ayudar a los demás. Y lo que ya estáis trabajando que sirva para otra persona.
Paco te voy a agradecer muchísimo tu presencia aquí, que nos hayais acompañado.
Ánimo con el trabajo que vais a hacer, que me parece un trabajo maravilloso.
Ánimo para todos los que ayudais, que vaya todo muy bien. Gracias.